【天涯社区现场跟踪报道】
18：36 最新消息： 小彩云已经离开我们了．．．．．
18：24最新消息，小彩云心率已经消失，心电图显示为一条直线，主任医师在和家长谈
18点刚刚得到的消息，基金会负责人到了病房表示全力进行抢救，进重症病房，但是现在病情严重，孩子无法移动，所以还是药物维持。主治医生说：“目前情况即使维持也没有意义了，停止药物和呼吸设备，孩子的生命会很快结束。”
2007年8月23日下午16点15分，小彩云休克。此前10分钟，她刚刚服用过镇静剂，目的是为了拍CT。经过一小时的抢救，目前呼吸和心跳已经恢复，但必须依靠药物维持。小彩云从昨天到北京后，没有正常进食，只吃了少许零食，医院只是做了基本检查，并没有实施治疗。目前她的病情很不稳定，医生建议转ICU重症病房看护，但进ICU的话，每天医药费需要一到两万元，小彩云的父母已经无力支付如此庞大的医药费。她需要你的援助！需要你此刻就伸出援助之手！
我不是医生，无法准确知晓海南小彩云到底患了什么怪病。但一看到那肚大如桶、血管如黑丝带般环绕肚皮、暴突无比、四肢浮肿、呼吸困难、巨痛难忍，睡也不是，坐也不是，不停叫喊着疼痛的悲惨状况，我震惊了。
这位海南小女孩子，名叫郭彩云，今年四岁了，家住海南省万宁市国营东岭农场。彩云，一个多么美丽的名字。如果没有这场怪病降临她身上，她会活得好好的，聪明而活泼。
2007年8月20日，海南的一位网友“小溪浮萍”在天涯社区海南一家海南发展论坛版，发出了一个令人“触目惊心”的帖子《呼吁大家都来拯救这个可怜的小女孩吧！[泣血组图]》，一点进去阅读，果然如实，那样的惨状，绝对令人过目不忘、情绪凝重、心情沉重，难以再看第二眼。
该帖在论坛发出，并经天涯旗下的海南在线新闻中心报道披露后，引起天涯网友强烈反响。根据网友们的强烈呼吁和大力支持，需要对小彩云的实际情况有个基本的了解和认识。我们意外获悉，2007年8月20日晚上，小彩云的父母亲带着小彩云，回到之前已住院治疗的海南省人民医院，准备于当晚乘坐火车前往北京求医。由于近在眼前，我们遂赶往海南省人民医院进行探访，拍了些图片还有视频。我们一行，所见的一切是这样的触目惊心：
小彩云如鼓涨大的肚子，清晰可见欲开欲裂状的黑血丝缠绕肚皮，满脸痛苦而愤怒的表情，一直叫喊着痛，经历着的是怎样的一个世间。惟有父亲那一瞬间的亲昵，给她一丝温暖和片刻安静孩子一直在喊痛。我们的心情是非常沉重的，许多话，无法说，尽在无言中吧。
我们特别想了解关于小彩云的真正病情。之前有报道援自海南省人民医院的诊断说法说，是患了一种名叫“布加综合症”，今天看到《海南特区报》的报道说，小彩云“患有贝克氏病、肚子肿胀腹围95厘米如锅底大”，那么这个“布加综合症”和“贝克氏病”到底是不是同一种病？如果不是，有些什么区别或特征？之前在国内，哪家医院、哪位专家，能够准备判断、准确主刀并力克此病？在这里，特别渴望得到天涯网友尤其是医学界专家学者的大力支持，给尚属黑夜深渊中可怜的小彩云一个希望的明天吧。
小彩云家长带着小彩云此次进京，接诊的将是北京儿童科研所的外科教授李龙，据悉有过成功救治类似病症的案例。那么，到了北京后，大夫作出明确诊断后，那么是否有一个非常明确的治疗方案以及治疗进展情况，这也是我们非常关心的问题。如能更多知晓，就能更好去救助，而非毫无计划。
谈起此次北上进京求医的缘由。小彩云的父亲郭良向笔者一行谈起了背景来历：隔壁邻居家的一位10来岁的小女孩，见到小彩云肚子“一天天大起来”，感觉不妙。于是与郭良谈起上网发帖为小彩云求助之事，在征得郭良同意后，邻居小女孩帮忙上网发帖求助，结果不久之后，在深圳的一位海南人黄小姐，倾注极大热情，愿意为小彩云前往北京求医提供一切便利，并不断来电敦促小彩云父母尽快成行。因此，当晚动身，只带上借来的钱两千余元，没有考虑回来的费用，之前已经花掉了六万多元，能借的都借了，现在家徒四壁，也没办法考虑了……
小彩云，生命援助之源，源于网友。但愿有一天，一夜醒来时，小彩云如同天上的云彩一样，自由飞翔、自在呼吸。小彩云，能够自由沐浴在海南的春风里、倘徉在碧蓝的天空下，跳跃在蔚蓝的大海边，玩耍在洁白的沙滩上。天赋人权，有什么比生命更尊严。排除其他的纷纷扰扰、争执异见吧，只要合理安排、科学治疗，还小彩云一个幸福而美好的明天，有什么不可以。
如桶肚子，巨痛难忍
坐立不安，偶尔仰卧
